sábado, 5 de mayo de 2012

ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LOS HONGOS

Se conocen con el nombre de tiñas y pertenecen al grupo de las micosis superficiales; afectan los tejidos de la capa cutánea, los pelos y las uñas. Estas micosis se clasifican en función de su localización topográfica, y de esta forma reciben los nombres de tinea capitis o tiña de la cabeza, tinea cruris o tiña de la región inguinocrural, tinea unguis o tiña de las uñas tinea pedís o tiña de los pies, tinea corporis o tiña del cuerpo, tinea barbae o tiña de la barba y tinea manum o tiña de las manos. Todas las tiñas son causados por hongos que reciben el nombre de dermatofitos, os cuales tienen en común el ser queratinofílicos, es decir requieren de queratina.
Los dermatofitos se integran en tres géneros micóticos: Trichophyton, Microsporum y Epidermophyton.

TINEA PEDIS

También llamada tiña del pie o pie de atleta, es un padecimiento micótico superficial que se localiza en los pies y que tiene como agentes frecuentes a Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum y Epidermophyton floccosum. Es frecuente en áreas con climas cálidos y húmedos. Es el adulto quien presenta la infección y resulta más frecuente en el sexo masculino, pero esta aumentado en el femenino, se considera que de las dermatomicosis.

Manifestaciones clínicas

La tiña de pies es la más frecuente.se presenta en tres variedades clínicas: Vesícula aguda y subaguda, intertriginosa e hiperqueratósica. La intertriginosa presenta lesiones en los pliegues interdigitales, con prurito, ardor, maceración cutánea y resequedad y pequeñas grietas.
La variedad hiperqueratósica se da en la región plantar, genera zonas del pie resecas lustrosas, engrosadas y callosas. Forman grietas o cortaduras, coloración amarillenta, dolor y sangrado.
Las formas vesiculosa aguda y subaguda forman vesículas llenas de líquido seroso transparente. Se rompen y dejan zonas descamativas, costras melisericas o áreas de despellejamiento. Las lesiones pueden ser húmedas y malolientes, y si se profundizan llegan a secretar material seroso o serohemático; causan dolor, prurito intenso, se complican con infecciones y se inpetiginizan.

TINEA MANUM

La tiña de las manos se presenta en las mimas formas que de los pies pero es más frecuente la variedad hiperqueratósica, presenta acumulos de queratina, resequedad y acentuación de pliegues normales. La región palmar se ve lustrosa, en ocasiones amarillenta, engrosada y rasposa. En la región dorsal, se observa placa eritematoescamosa, con un borde activo y prurito. Una misma persona puede tener tiña de pies y manos; es ocasionada por Tricophyton.




TINEA CORPORIS

Se presenta en la piel lampiña; causa una lesión macular eritematosa que crece en forma centrifuga; la lesión es anular en la placa eritematoescamosa, con borde eritematoso activo, levantad y va creciendo, dejando al centro una zona descamativa de menor actividad. Tiene borde activo y centro menos activo.
El agente más común es Trichophyton tonsurans, rubrum y mentagrophytes.

TINEA CRURIS

Llamada también tiña inguinocrural o inguinal, se observa en esta zona por ser un área anatómica para guardar humedad. Los agentes más frecuentes son Trichophyton rubrum, mentagrophytes y tonsurans. Se muestra una placa eritematoescamosa, con descamación central de escama delgada, borde activo y más eritematoso. Causa prurito intenso y va creciendo en forma centrífuga, extendiéndose a muslos, genitales y glúteos; las formas crónicas presenten coloración pardusca o rojiza.

TINEA CAPITIS

También conocida como tiña de la cabeza; se presenta en el niño. Los agentes son Trichophyton tonsurans y Microsporum canis, con dos variedades: seca y humedad. La seca origina placas pseudoalopésicas, descamación importante y prurito. La variedad húmeda produce un proceso inflamatorio, zonas eritematosas e inflamadas, lesiones edematosas y dolorosas, con pústulas y ulceraciones que drenan material de apariencia serosa, melisérica o serohemática, conocida como Kerion de Celso.
También hay crecimiento de ganglios linfáticos regionales y alopecia verdadera.

TINEA BARBAE

La tiña de la barba afecta cara y cuello; inicia con placa eritematoescamosa pruriginosa, zonas de seudoalopecia, proceso inflamatorio con lesiones papulares, ulceras y abscesos, dolor, adenopatías regionales y complicación bacteriana, masas granulomatosas.

TINEA FAVOSA

Se observa en el cuero cabelludo, y de vez en cuando, en la piel lampiña o en uñas, es producida por Trichophyton, más frecuente schoeleinii, pero también pueden ser tonsurans o violaceum y Microscoporum gypseum. La lesión comienza con placa eritematoescamosa que desarrolla pústulas, ulceras y costras, forma una costra amarillenta como escudo, seca y de olor fétido.



GRANULOMA TRICOFÍTICO O DERMATOFÍTICO

Esta afección por dermatofitos y en especial por Trichophyton, afecta la piel a nivel subepidermico o más profundo, formando nódulos pequeños, duros y doloroso, que se degeneran y forman ulceras comunicadas, con drenaje de material purulento. El pelo es parasitado por dentro de la vaina pilosa o sobre ella, recibiendo los nombres de endotrix y ectotrix. Las dermatofitides son lesiones vesiculares estériles. La enfermedad dermatofitica es la invasión visceral por dermatofitos.

DIAGNOSTICO

El diagnostico micológico en las tiñas se deben estudiar pelos, uñas y escamas, que se aclaran con hidróxido de potasio y luego se observan al microscopio. Los medios de cultivos son de Sabouraud, Micosel y DTM.

TRATAMIENTO

Se cuentan con productos de aplicación tópica en las lesiones, también se recurre al tratamiento sistémico unos ejemplos de todos los medicamentos utilizados en el tratamiento de las tiñas son: queratolíticos o fungistáticos, tintura de yodo, acido benzoico, acido undecilénico, miconazol, itraconazol, tolciclato, fluconazol, naftifine y terbinafica.

Malassezia furfur

Pitriasis versicolor es una micosis superficial de evolución crónica, con afección del estrato corneo.

Epidemiologia

Esta micosis tiene una distribución cosmopolita, con predominio en zonas de clima tropical o subtropical, se da más en jóvenes y adultos jóvenes y se adquiere por contacto directo.

Aspectos micológicos

Malassezia pertenece a la familia Cryptococcaceae, subdivisión Basidiomycota, con las especies: furfur, pachydermatis, sympodialis, globosa, obtusa, restricta, slooffiae, dermitis, japonica, nana y equi.
Las enfermedades que producen son foliculitis, pustulosis neonatal, papilomatosis confluente y reticulada de Gougerot- Carteaud y sepsis asociada con catéteres y alimentación lipidica-
Es un hongo levaduriforme que se da en racimos de blastoconidios, rodeados, de 3 a 8 micras, gemaciones, y con framnetos cortos de micelio.

Patogenia

Los factores predisponentes son: velocidad de descamación, temperatura, humedad., sol, sudoración, telas de material sintético y el uso de productos grasosos, medicamentos antiinflamatorios y esteroides. Malassezia furfur provoca la disminución en la producción de melanina o alteraciones en el tamaño del melanosoma.

Manifestaciones clínicas
Se observa en tronco, cuello, brazos, axilas, ingles, glúteos, cara y cuero cabelludo; en forma de placas discromicas con descamación furfurácea.

Diagnostico

El diagnostico se establece clínicamente con los datos referidos, sin olvidarse de tomar un diagnostico diferencial con dermatitis seborreica, eritrasma, sífilis secundaria pitriasis rosada, cloasma, vitiligio, escomía, tiña del cuerpo, neurodermatitis, dermatitis solar hipocromiante, lepra indeterminada y melanodermias.
Se hace examen directo con hidróxido de potasio, se puede agregar como colorantes de contraste: azul de metileno, negro de clorazol o la tinción de Albert.
Los cultivos son en medios de Sabouraud y Micosel, y se usa la luz de Wood, donde presentan coloración amarillo oro. Se hace biopsia con hematoxilina eosina, Gomori- Grocott o PAS.

Tratamiento

En el tratamiento tópico se realiza con hiposulfito de sodio, acido salicílico, hipoclorito de sodio, disulfuro de selenio, olciclato, tolnaftato, bifonazol, ketoconazol, itraconazol, fluconazol, Terbinafina, miconazol y sulconazol.




Piedraia hortai, Trichosporum beigelii, Phaeoannellomyces werneckii

Piedras: son micosis superficiales con dos formas: piedra blanca y piedra negra; los agentes causales son Trichosporum beigelii y Piedraia hortai.

Epidemiologia

Las dos piedras se han reportado con mayor frecuencia en América Central y del Sur, en clima tropical con alta pluviosidad.


Aspectos micológicos

Trichosporum beigelii es un hongo levaduriforme con artrosporas y blastosporas de alrededor de 4 micras e hifas de 4 a 8 micras, con tabiques. Piedraia hortai presentan hifas ramificadas, septadas, paredes gruesas, ascas y ascosporas.

Patogenia

La piedra blanca se desarrolla en el pelo de las axilas, pubis, y con menor frecuencia, la cabeza. Trichosporum se instala en el pelo, se multiplica y las esporas se adhieren a la superficie del tallo piloso mediante una substancia que se va haciendo como cemento.
La piedra negra en el pelo de la cabeza y de la barba. Piedraia también se instala y multiplica sobre el tallo piloso, con un material pegajoso.

Manifestaciones clínicas

En ambas hay concentraciones alrededor del pelo. En la piedra negra hay nódulos negros o pardos adheridos, que prácticamente no se desprenden aun cuando intente hacerlo con los dedos.
En la piedra blanca se presenta aspecto de vaina transparente o ligeramente verdoso, o pardo claro, es más blando y menos adherido.

Diagnostico

Se tiene que establecen un diagnostico diferencial: pediculosis, tricomicosis, moniletrix y tricorrexis nodosa. Para la observación del hongo se recurre al examen directo, se observan las nodulaciones con las blastosporas y artrosporas. Se pueden cultivar con medios de Sabouraud.

Tratamiento

Se debe cortar el pelo de la zona parasitada, se emplea bicloruro de mercurio o miconazol y ketoconazol. El tratamiento es el mismo para las dos piedras.

Phaeoannellomyces werneckii




Es un hongo conocido como Exophiala weneckii y cladosporium weneckii, pertenece al grupo de las levaduras prietas y produce una micosis superficial denominada tiña negra palmar.

Epidemiologia
Es una micosis frecuente en África, Asia y centro y Sudamérica; se observa más en el sexo femenino, en niños y adolescentes.





Aspectos micológicos

Es un hongo dimórfico con hifas pigmentadas de color café, pardo, gris y verde oscuro, presenta hifas tabicadas y ramificadas, con fialides y fialoconidios; son levaduras ovaladas septadas.

Patogenia y manifestaciones clínicas

El hogo se localiza a nivel del estrato corneo de la piel, donde se multiplica y genera aumento de grosor de la capa cornea. Todo esto se traduce en una lesión ubicada en las palmas de las manos y los dedos, y en menos proporción en las plantas de los pies y el cuello. La lesión consiste en una mancha plana, lisa, no descamante, no pruriginosa e indolora y de color café claro u oscuro.

Diagnóstico

Se debe establecer un diagnostico diferencial con dermatitis por contacto, mal de Pinto, melanodermia, melanosis, enfermedad de Addison, sífilis, nevo pigmentario, hipocromías y eritema pigmentoso fijo. El diagnostico micológico se hace mediante examen directo, se observan células en gemación e hifas septadas café. El cultivo se realiza en medios de Sabouraud y Micosel; se desarrollan colonias redondas, negruzcas y aterciopeladas.

Tratamiento

El tratamiento se aplica en forma tópica, con algunas de los siguientes productos: azufre al 5%, ácido salicílico al 2%, tintura de yodo, ungüento de Whitfield, ketoconazol, bifonazol, Terbinafina y miconazol.

Integrantes del equipo.
Karina Martinez Martinez.
Martha Alicia   Gonzalez Lopez.

jueves, 3 de mayo de 2012

Genética Bacteriana


GENÉTICA BACTERIANA

Las bacterias son microorganismos con una capacidad extraordinaria de adaptación a diferentes condiciones ambientales. Para comprender la esencia de esta capacidad es importante conocer sus bases genéticas, es decir como está organizada la información genética, como realizan y regulan su expresión y que mecanismos de variación génica poseen.
La capacidad infecciosa de las bacterias patógenas radica en que poseen la información génica necesaria para colonizar los tejidos del huésped, invadirlos y/o producir sustancias tóxicas que causarán la enfermedad.
Por otro lado, el conocimiento del funcionamiento genético de las bacterias, sumado al hecho de que son de fácil manejo en el laboratorio y que tienen crecimiento rápido, ha permitido usarlas para sintetizar productos útiles a la medicina, tanto para el diagnóstico como para la prevención y tratamiento de algunas enfermedades. Estas posibilidades se han visto incrementadas con el desarrollo de la ingeniería genética y la disponibilidad de técnicas de biología molecular.

Estructura del genoma bacteriano

Toda la información genética esencial para la vida de la bacteria está contenida en una única molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN) de doble cadena y circular, cerrado por enlace covalente. Dicha molécula se denomina cromosoma bacteriano. Muchas bacterias poseen además ADN extracromosómico, también circular y cerrado, denominado ADN plasmídico por estar contenido en los plásmidos. Éstos, portan información génica para muchas funciones que no son esenciales para la célula en condiciones normales de crecimiento.


Las bacterias no poseen histonas asociadas a su genoma y en consecuencia no tienen la posibilidad de compactar su ADN en estructuras tipo nucleosomas como las células eucariotas. Por lo tanto, deben compactar su ADN de otra manera. Esto se logra porque el ADN circular cerrado es capaz de adoptar una estructura terciaria denominada superenrollamiento, que implica el enrollamiento del eje de la doble hélice sobre sí mismo. Este superenrollamiento se dice que tiene sentido negativo porque tiene el sentido contrario al enrollamiento de una hebra de ADN sobre la otra. Esto supone para la bacteria una fuente de almacenamiento de energía para ser usada en muchos procesos fisiológicos que la requieren, por ejemplo la separación de las dos hebras de ADN necesaria para la replicación y la transcripción.
Las bacterias poseen enzimas (topoisomerasas) capaces de alterar la estructura del ADN, modificando su superenrrollamiento. Estas topoisomerasas actúan agregando o eliminando vueltas superhelicoidales y cumplen un rol importante en los procesos de replicación y transcripción del ADN. Además, es interesante mencionar que algunas de las topoisomerasas como la ADNgirasa, son blanco de acción de los antibióticos del grupo de las quinolonas, como el ácido nalidíxico.




PLASMIDOS


 Son ADN extracromosomico. Estos, son moléculas circulares de ADN de doble cadena que constituyen una unidad de replicación independiente del cromosoma. Por esto puede encontrarse más de una copia del mismo plásmido dentro de la célula bacteriana.
Aunque el ADN plasmídico no porta información genética esencial para la vida de la bacteria, sí porta genes que le confieren nuevas propiedades fenotípicas y que en algunos casos le son útiles para su adaptación al crecimiento en determinados ambientes. 

GENES
Los elementos transponibles son segmentos de ADN capaces de moverse desde una posición a otra en el genoma. Es decir que pueden transponerse o “saltar” desde un sitio determinado del genoma, separándose del resto del ADN, hasta otro sitio distinto al cual se integran.

Existen dos tipos de elementos transponibles:
·                    Los elementos IS (secuencias de inserción) son segmentos pequeños de ADN, de aprox. 1 a 2 Kb que contienen la información genética mínimamente necesaria para la transposición. Poseen secuencias específicas en ambos extremos del fragmento que consisten en repeticiones invertidas una respecto de la otra, que son reconocidas por enzimas codificadas en el mismo elemento IS, denominadas transposasas, responsables de la integración del elemento al sitio blanco del genoma.
·                    Los Tn (transposones) son segmentos de ADN que además de portar la información necesaria para la transposición, contienen genes que pueden codificar diferentes propiedades fenotípicas. Se destaca la resistencia a ciertos antibióticos. Algunos plásmidos poseen uno o más Tn que portan determinantes de resistencia a antibióticos; la capacidad de estos elementos para transponerse de un plásmido a otro, proporciona a la bacteria gran flexibilidad para desarrollar resistencia, dado que dichos plásmidos son generalmente conjugativos, por lo que pueden transferirse entre distintas bacterias.



REPLICACIÓN DEL ADN BACTERIANO
Si se inicia la replicación, la división consiguiente no debe ocurrir hasta que se haya completado la replicación y, de hecho el final de la replicación puede disparar la división celular.
Las bacterias, a diferencia de las células eucariotas, son capaces de replicar su ADN a lo largo de todo su ciclo celular.
El sitio de ADN que se está duplicando, se llama horquilla de replicación. La replicación puede ser unidireccional o bidireccional, según se formen una o dos horquillas en el origen. Generalmente, los cromosomas bacterianos tienen replicación bidireccional, mientras que algunos plásmidos pueden replicarse unidireccionalmente. En la replicación unidireccional, una horquilla sale del origen y progresa a lo largo del ADN. En la bidireccional, se forman dos horquillas que se alejan del origen en direcciones opuestas hasta que se encuentran completando la duplicación. Esto permite a la bacteria duplicar su ADN más rápido que si el proceso fuera unidireccional, pudiendo replicar más de mil pb por segundo. La replicación es semiconservativa porque cada molécula de ADN posee una cadena del ADN original y una nueva.
Las enzimas encargadas de catalizar el proceso de replicación, se denominan ADN polimerasas. Si bien en E. coli se conocen tres tipos distintos, la responsable de la mayoría de los procesos de replicación es la polimerasa III, mientras que las polimerasas I y II cumplen principalmente funciones de reparación de rupturas o de errores en las moléculas de ADN. También participan otras enzimas, como las helicasas responsables de “desenrollar” el ADN en el origen o cerca de él, paso indispensable para iniciar la replicación.
Podemos decir que la replicación consta de tres fases: iniciación, elongación y terminación. La primera se produce desde el origen del replicón donde se forma la o las horquillas de replicación, gracias a la acción de las helicasas que “desenrollan” el ADN. De esta forma se constituye una porción monocatenaria de ADN que estará en condiciones de formar un complejo con proteínas de unión al ADN, encargadas de estabilizar la cadena sencilla, evitando la formación de puentes de hidrógeno. Se sintetiza un corto oligonucleótido de ARN con un grupo 3´ oxidrilo libre, que actuará como cebador o primer, en el cual la ADN polimerasa agrega los nucleótidos.
La elongación consiste en el avance de la horquilla de replicación, conforme se van agregando nucleótidos a la nueva cadena, siguiendo un orden establecido por las reglas de complementariedad de bases (A con T y C con G), entre la cadena “molde” y la nueva. En esta etapa participa fundamentalmente la ADN polimerasa III. Todas las polimerasas conocidas agregan nucleótidos en dirección 5´- 3´ para el crecimiento de la cadena y requieren una cadena de ADN molde, un cebador y los nucleótidos.
La terminación se produce después de que ambas horquillas de replicación han atravesado la mitad del cromosoma en direcciones opuestas y se encuentran en la región terminal del genoma. En esta región, existen secuencias de ADN que actúan como bloqueadores para el avance del las horquillas, por lo tanto se asegura que la replicación termine en esa pequeña porción del genoma.



TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN

Durante la transcripción, las reglas del apareamiento de bases son aplicadas por la ARN polimerasa para sintetizar un producto complementario a una cadena del ADN usada como molde, que es el ARN. Una de las clases más importantes de ARN es el llamado mensajero (ARNm), que porta la información para la síntesis de proteínas. La ARN polimerasa bacteriana, es distinta de la que tienen las células eucariotas; de hecho, algunos antibióticos que tienen como sitio blanco de acción la ARN polimerasa (por ejemplo la rifampicina) son efectivos exclusivamente ante células procariotas.
La ARN polimerasa reconoce un sitio específico en el ADN, llamado promotor, al cual se une iniciando la transcripción. Un mismo transcriptor, ARNm, puede contener la información correspondiente a más de un gen, por lo tanto se traducirá luego en más de un polipéptido. El conjunto de genes que son transcriptos en un único ARNm y que por tanto se expresan en conjunto se denomina operón.
Los genes procariotas no poseen intrones como los eucariotas, es decir que una vez transcripto el ARNm, éste será traducido directamente en una secuencia polipeptídica, sin necesidad de realizar ningún procesamiento después de la transcripción.
Otra diferencia importante con la expresión de los genes eucariotas, es que como las bacterias no tienen un compartimento nuclear definido, los procesos de transcripción y traducción están acoplados. Es decir que mientras se está sintetizando una molécula de ARNm, el ARN naciente puede tomar contacto con los ribosomas e iniciar la síntesis proteica (ver figura 5). Ésto es una ventaja para la bacteria y constituye una importante causa de su elevada capacidad para adaptarse a diferentes ambientes, porque le permite responder rápidamente a los estímulos sintetizando las proteínas necesarias, en el momento adecuado.
La traducción es un proceso por el cual el ARN ribosómico, el ARN de transferencia (ARNt) y muchas proteínas ribosomales, realizan la “lectura” del código genético. Dicho código está “escrito” en tripletes de nucleótidos o codones portados por el ARNm; de la “escritura” de la secuencia correspondiente de aminoácidos, surge el producto polipeptídico. El ribosoma desempeña un rol fundamental, reuniendo al ARNm y a los ARNt cargados de aminoácidos.
La estructura y composición de los ribosomas procariotas (ARN y proteínas), difiere en cierta medida de los ribosomas eucariotas. Tienen menor masa y por lo tanto, menor coeficiente de sedimentación (la subunidad mayor 50 S y la menor 30 S, ambas suman 70 S). Estas diferencias entre los ribosomas procariotas y eucariotas, igual que otras diferencias en la expresión génica (polimerasas, topoisomerasas, proteínas, mecanismos regulatorios y factores de elongación), tienen una serie de implicancias. Una de éstas es la sensibilidad diferencial de procariotas y eucariotas a toxinas y antibióticos. Por ejemplo los macrólidos, los aminoglucósidos, el cloramfenicol y otros son antibióticos que actúan en el ribosoma bacteriano o en el proceso de síntesis proteica; en cambio, algunas toxinas bacterianas como la diftérica, actúan selectivamente en la síntesis proteica eucariota.
Existen dos sitios en el ribosoma: el aceptor (sitio A), donde los ARNt cargados se asocian en primer lugar y el sitio peptídico (sitio P), donde se sujeta la cadena polipeptídica en crecimiento. En cada adición de aminoácidos, el ARNm avanza un codón y el nuevo aminoácido se traslada del sitio A al P, incorporándose a la proteína en formación.
Como el código genético es universal, el significado de los codones es similar al de los eucariotas, aunque cabe mencionar que existen algunas diferencias en los codones que determinan la iniciación y la terminación de la traducción, así como en la preferencia de uso de ciertos codones.





YENIFER ELAINE ANTONIO AGUILAR





miércoles, 18 de abril de 2012


AGENTES PATOGENOS PARA EL HOMBRE

Los microorganismos se encuentran estrechamente relacionado a nuestras vidas, ya sea porque nos proporcionan un benefico o por producir un daño, por lo que es necesario tener conocimientos acerca de ellos para aprovechar mejor la ganancia  o contra mejores recursos para defendernos de su agresión. Los microorganismos nos proporcionan un beneficio o producen un daño.

Anton Van Leeuwenhoek fue en primero en describirlos en forma detallada, mencionaba desde su época que eran esféricos, cilíndricos o en forma de varilla y en espiral.No existe ninguna diferencia entre los aminoácidos que aparecieron por primera ves hace millones de años y los que actualmente existen. El origen del ser humano como organismo biológico está ligado al origen de todo origen animal.

El agente patógeno puede ser unicelular o multicelular. La célula es la unidad  estructural básica  que forma a los organismos. De la organización celular dependerá  la complejidad del agente.Los mas paqueños son los virus que son intracelulares obligados que son capaces de provocar enfermedades al ser humano, que van desde alteraciones leves hasta incluso provocar la muerte.

Las bacterias tienen una composición más complejas, son más grandes y sus organismos unicelulares; estructuralmente incluyen:cápsula, parde celular, membrana citoplásmica y material nuclear.

La cápsula confiere cierta protección.
La membrana realiza parte de los procesos repiratorios, energético y nutritivos. El ácido dexorribonucleico en anillo constituye el genoma bacteriano. Los ribosomas realizan
 la sintesis proteica. Los flangelos son estructuras que facilitan el movimiento.

Otros agentes patógenos de importancia médica son los hongos. De los hongos microscópicos, algunos son combustibles, otros pueden  producir importantes daños.



Los protozoos tiene diferentes tamaños y formas, y se encuentran en la naturaleza bajo y varios formas. Se reproducen asexual o sexualmente.
































ROSALIA DIAZ APLONAR

RESPUESTAS INMUNES A ESTOS AGENTES PATOGENOS

El organismo cuenta con barreras físicas como piel y mucosas, las cuales disponen de auxiliares químicos y algunas mucosas, mas en la flora microbiana normal. Los agentes patógenos deben franquear estas estructuras para establecer la infección.
La filogenia de la respuesta inmune es la historia evolutiva del desarrollo de un grupo de animales; la ontogenia es la historia del desarrollo de un organismo individual.
La respuesta inmune se da tanto en un organismo de una célula como uno pluricelular. Filogenéticamente, La respuesta inmune se origina en las células eucariotas. Cuando aparece la célula con un núcleo verdadero, también aparece la respuesta inmune en los protozoos ya que tienen la capacidad de diferenciar lo propio de lo extraño.
Inmunidad: es el estado de respuesta del organismo ante la presencia de una sustancia específica.
La respuesta inmune tienen estas características que las identifican:
Debe ser específica, inducible, transferible y tener memoria.
Es tan específica que se genera mecanismos o elementos de defensa que solo sirven para un agente determinado.
La inducción se refiere a que la respuesta inmune no se da por casualidad sino solo cuando llega una estructura extraña. La respuesta de lo extraño induce la respuesta inmune en forma específica para ese cuerpo y no para otro.
Es transferible: hay maneras de que las células o los anticuerpos específicos que se forman en un organismo, se pueda transferir a otro a través de la sangre o derivados líquidos o celulares.
Tiene memoria: la primera vez que llega el extraño no lo reconoce, hasta que lo estudia, y entonces genera la defensa molecularmente adecuada.


Un anticuerpo: es una proteína constituyente del plasma circulante, sintetizada por los linfocitos “B”, en respuesta a la introducción de un antígeno capaz de combinarse con los antígenos provocadores.


Antígeno: un antígeno es una sustancia capaz de provocar una respuesta inmune. Estimula la formación de una proteína específica contra este antígeno.
Los antígenos se clasifican:
En exógenos y endógenos.
Los exógenos son productos que viven fuera del organismo.
Los endógenos son elementos propios.

Respuesta inmune primaria:
Cuando se forman anticuerpos específicos y células sensibilizadas.

Respuesta inmune secundaria:
Es más rápida, más eficiente y más protectora.
La inmunidad la clasificamos en inmunidad activada o pasiva, natural o artificial


REALIZADO POR VICTOR OSORIO DIMAS 2F
 


BACTERIOLOGIA MÉDICA



Está   es la ciencia que examina la relación entre las bacterias y las enfermedades que produce por sí mismas o por las toxinas que liberan.

Clasificación de las bacterias.
La identificación de las bacterias es tanto más precisa cuanto mayor es el número de criterios utilizados. Esta identificación se realiza a base de modelos, agrupados en familias y especies en la clasificación bacteriológica. La tinción de Gram es un tipo de tinción empleado en microbiología para la visualización de las bacterias.

Las bacterias han sido clasificadas a la reacción de Gram, la habilidad de retener un complejo de iodo violeta cuando se trata con un solvente orgánico tal como el alcohol o la acetona, las bacterias Gram positivas retienen la tintura y aparecen de color violeta, mientras que las Gram negativas no lo pueden retener y se tiñen de color rojo para ser vistas con el microscopio.
Los científicos también usan la forma de la bacteria para su clasificación, hay tres tipos, cocos (redondas) , bacilos (palillos) y espiral.
Los distintos tipos de cocos, diplococos y estreptococo, tetra y estafilococo.

Nutrición y crecimiento bacterianos
Las bacterias necesitan de un aporte energético para desarrollarse.

Se distinguen distintos tipos nutricionales según la fuente de energía utilizada: las bacterias que utilizan la luz son fotótrofas y las que utilizan los procesos de oxirreducción son:glucidos heterotroficas o anaerobios.

FLORA NORMAL

  • conjunto de microrganismos que se encuentran en sitios particulares del cuerpo humano, en individuos sanos.

    aparecen desde el nacimiento

    bloquea el establecimiento de patógenos extraños con capacidad de infectar al huésped

ESTAFILOCOCOS

  • Comprende actualmente 32 especies y 15 subespecies; las especies de importancia medica son: S. aureus S. epidermis y S. saprophylococus aureus .
  • Staphylococus aureus, bacteria mas importante. Sinocitis, faringitis, absceso del hígado, neumonitis
  • Epidermis : puede infectar la piel, la mucosa y las heridas
  • Saprophyticus : habita e infecta vías urinarias


Estreptococos

  • Pequeños granos agrupados en cadenas, granpositivos. La mayor parte de ellos desarrollan fimbrias, no tienen flagelos ni esporas, son aerobios y anaerobios.
  • Producen infecciones por procesos inflamatorios supurativos, o bien, nosuporativos.
  • faringoamigdalitistis
    escarlatina
    erisipela
    impétigo
    pioderma estreptocócico
    síndrome de choque toxico
    endocarditis
    fiebre puerperal
    septicemia
    fiebre reumática

NEUMOCOCO.

  • Habita en el aparato respiratorio .son vacterias ovoides o esfericas grampositivas en cadenas.
  • Neumonia lobar aguda
  • Bronconeumonia



NUVIA DEL CARMEN ESPINOSA ARACEN

2DO “F”

MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA








DIFERENTES CONCEPTOS EN BACTERIOLOGIA
LA DIFERENCIA ENTRE GRUPOS EUCARIONTES Y PROCARIONTES


Procariotas: con núcleo primitivo por la ausencia de membrana nuclear.
Eucariotas: núcleo definido con membrana nuclear.

En 1968, las bacterias fueron incluidas en un nuevo reino llamado PROCARIOTAS, debido que tienen un genoma que no está envuelto por una membrana nuclear, no tienen nucléolo y no tienen organelos diferenciados para realizar funciones dentro del citoplasma.

El genoma de estos organismos está formado por ADN de doble cadena conformado de forma circular sin extremos, asentado en un lecho de proteínas del citoplasma.


En general las bacterias miden entre 1 y 6 micras de longitud y solo excepcionalmente algunos espirilos o filamentos llegan a medir 40 o 50 micras.



PARTES DE LA BACTERIA

v  Capsula
v  Flagelos
v  Pilis
v  Fimbrias
v  Pared celular
v  Membrana citoplasmica
v  Citoplasma
v  Mesosoma
v  Periplasma
v  Ribosomas
v  Núcleo (genoma)
v  Inclusiones
v  Vacuolas
v  Plásmido
v  Espora


FORMA  DE LAS BACTERIAS
v  Cocos
v  Bacilos
v  Espirilos
v  Vibrios

CULTIVO DE MICROORGANISMOS

Se llaman cultivo al proceso de multiplicar microorganismos mediante las condiciones ambientales adecuadas. Los microorganismos en crecimiento realizan copias de si mismos y requieren los elementos de manera metabólicamente accesible.

Requerimientos para el crecimiento:

Mayor parte del peso seco de los microorganismo consiste en materia orgánica que contiene carbono, hidrogeno, nitrógeno, oxigeno, fosforo y azufre. Además se requieren iones inorgánicos como potasio, sodio, hierro magnesio, calcio y cloro para facilitar la catálisis enzimática y conservar los gradientes químicos a través de la membrana nuclear.

Fuentes de energía metabólica:

Los tres mecanismos principales para generar energía metabólica son fermentación, respiración y fotosíntesis.

Fermentación:

La formación de ATP durante la fermentación no esta acoplada a la trasferencia de electrones. La fermentación se caracteriza por la fosforilacion del sustrato, proceso enzimático en el cual un intermediario metabólico fosforilado dona un enlace pirofosfato directamente al ADP (di fosfato de adenosina).



Respiración

La respiración es análoga al acoplamiento de un proceso dependiente de energía a la descarga de una bacteria. La reducción química de un oxidante a lo largo de una serie especifica de portadores de electrones en la membrana establece la fuerza motriz de los protones al cruzar la membrana bacteriana.


Fotosíntesis

La fotosíntesis es similar a la respiración en que la reducción de un oxidante por medio de una serie de portadores de electrones es lo que establece la fuerza motriz de los patrones.

Fuentes de nitrógeno

El nitrógeno es un componente esencial de proteínas, ácidos nucleicos y otros compuestos, llegando a representar aproximadamente 5% del peso neto de una célula bacteriana típica. La reproducción de amoniaco a partir de la desanimación de los aminoácidos se le llama amonificacion.



METABOLISMOS MICROBIANO

El crecimiento microbiano requieren de la polimerización del os elementos bioquímicos constitutivo en proteínas, ácidos nucleícos, polisacáridos y lípidos. Las reacciones biosinteticas de polimerización exigen la transferencia de enlaces anhídrido a partir de ATP.

Una célula sintetiza macromoléculas cuando se le proporcionan elementos constitutivos y una fuente de energía metabólica. La secuencia de elementos constitutivos dentro de una macromolécula está determinada por una de dos maneras. En los ácidos nucleícos y en las proteínas está dirigida por un molde: el DNA sirve como molde para su propia síntesis y para la síntesis de varios tipos de RNA, el RNA mensajero sirve como molde  para la síntesis de proteínas.

Formación y utilización del oxiloacatato

Muchos organismos forman oxaloacetato mediante la corboxilacion del piruvato dependiente de ATP. Otros microorganismos como E. coli, que forman fosfoenolpiruvato directamente a partir del piruvato, sintetizan oxaloacetato por carboxilizacion del fosfoenolpiruvato.

Des polimerasas

Muchos sustratos potenciales para el crecimiento se encuentran como elementos constitutivos dentro de la estructura de los polímeros biológicos. Estas moléculas grandes no son transportadas con facilidad, a través de la membrana y con frecuencia están fijas a estructuras de incluso mayor tamaño que ellas.


SURIZADAY ENRIQUE GREGORIO
2DO "F"
MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA