AGENTES PATOGENOS PARA EL HOMBRE

Los microorganismos se encuentran estrechamente relacionado a nuestras vidas, ya sea porque nos proporcionan un benefico o por producir un daño, por lo que es necesario tener conocimientos acerca de ellos para aprovechar mejor la ganancia  o contra mejores recursos para defendernos de su agresión. Los microorganismos nos proporcionan un beneficio o producen un daño.

Anton Van Leeuwenhoek fue en primero en describirlos en forma detallada, mencionaba desde su época que eran esféricos, cilíndricos o en forma de varilla y en espiral.No existe ninguna diferencia entre los aminoácidos que aparecieron por primera ves hace millones de años y los que actualmente existen. El origen del ser humano como organismo biológico está ligado al origen de todo origen animal.

El agente patógeno puede ser unicelular o multicelular. La célula es la unidad  estructural básica  que forma a los organismos. De la organización celular dependerá  la complejidad del agente.Los mas paqueños son los virus que son intracelulares obligados que son capaces de provocar enfermedades al ser humano, que van desde alteraciones leves hasta incluso provocar la muerte.

Las bacterias tienen una composición más complejas, son más grandes y sus organismos unicelulares; estructuralmente incluyen:cápsula, parde celular, membrana citoplásmica y material nuclear.

La cápsula confiere cierta protección.
La membrana realiza parte de los procesos repiratorios, energético y nutritivos. El ácido dexorribonucleico en anillo constituye el genoma bacteriano. Los ribosomas realizan
 la sintesis proteica. Los flangelos son estructuras que facilitan el movimiento.

Otros agentes patógenos de importancia médica son los hongos. De los hongos microscópicos, algunos son combustibles, otros pueden  producir importantes daños.



Los protozoos tiene diferentes tamaños y formas, y se encuentran en la naturaleza bajo y varios formas. Se reproducen asexual o sexualmente.
































ROSALIA DIAZ APLONAR

RESPUESTAS INMUNES A ESTOS AGENTES PATOGENOS

El organismo cuenta con barreras físicas como piel y mucosas, las cuales disponen de auxiliares químicos y algunas mucosas, mas en la flora microbiana normal. Los agentes patógenos deben franquear estas estructuras para establecer la infección.

La filogenia de la respuesta inmune es la historia evolutiva del desarrollo de un grupo de animales; la ontogenia es la historia del desarrollo de un organismo individual.

La respuesta inmune se da tanto en un organismo de una célula como uno pluricelular. Filogenéticamente, La respuesta inmune se origina en las células eucariotas. Cuando aparece la célula con un núcleo verdadero, también aparece la respuesta inmune en los protozoos ya que tienen la capacidad de diferenciar lo propio de lo extraño.

Inmunidad: es el estado de respuesta del organismo ante la presencia de una sustancia específica.

La respuesta inmune tienen estas características que las identifican:

Debe ser específica, inducible, transferible y tener memoria.

Es tan específica que se genera mecanismos o elementos de defensa que solo sirven para un agente determinado.

La inducción se refiere a que la respuesta inmune no se da por casualidad sino solo cuando llega una estructura extraña. La respuesta de lo extraño induce la respuesta inmune en forma específica para ese cuerpo y no para otro.

Es transferible: hay maneras de que las células o los anticuerpos específicos que se forman en un organismo, se pueda transferir a otro a través de la sangre o derivados líquidos o celulares.

Tiene memoria: la primera vez que llega el extraño no lo reconoce, hasta que lo estudia, y entonces genera la defensa molecularmente adecuada.

Un anticuerpo: es una proteína constituyente del plasma circulante, sintetizada por los linfocitos “B”, en respuesta a la introducción de un antígeno capaz de combinarse con los antígenos provocadores.

Antígeno: un antígeno es una sustancia capaz de provocar una respuesta inmune. Estimula la formación de una proteína específica contra este antígeno.

Los antígenos se clasifican:

En exógenos y endógenos.

Los exógenos son productos que viven fuera del organismo.

Los endógenos son elementos propios.

Respuesta inmune primaria:

Cuando se forman anticuerpos específicos y células sensibilizadas.

Respuesta inmune secundaria:

Es más rápida, más eficiente y más protectora.

La inmunidad la clasificamos en inmunidad activada o pasiva, natural o artificial

REALIZADO POR VICTOR OSORIO DIMAS 2F

 

BACTERIOLOGIA MÉDICA

Está   es la ciencia que examina la relación entre las bacterias y las enfermedades que produce por sí mismas o por las toxinas que liberan.

Clasificación de las bacterias.
La identificación de las bacterias es tanto más precisa cuanto mayor es el número de criterios utilizados. Esta identificación se realiza a base de modelos, agrupados en familias y especies en la clasificación bacteriológica. La tinción de Gram es un tipo de tinción empleado en microbiología para la visualización de las bacterias.

Las bacterias han sido clasificadas a la reacción de Gram, la habilidad de retener un complejo de iodo violeta cuando se trata con un solvente orgánico tal como el alcohol o la acetona, las bacterias Gram positivas retienen la tintura y aparecen de color violeta, mientras que las Gram negativas no lo pueden retener y se tiñen de color rojo para ser vistas con el microscopio.
Los científicos también usan la forma de la bacteria para su clasificación, hay tres tipos, cocos (redondas) , bacilos (palillos) y espiral.
Los distintos tipos de cocos, diplococos y estreptococo, tetra y estafilococo.

Nutrición y crecimiento bacterianos
Las bacterias necesitan de un aporte energético para desarrollarse.

Se distinguen distintos tipos nutricionales según la fuente de energía utilizada: las bacterias que utilizan la luz son fotótrofas y las que utilizan los procesos de oxirreducción son:glucidos heterotroficas o anaerobios.

FLORA NORMAL

• conjunto de microrganismos que se encuentran en sitios particulares del cuerpo humano, en individuos sanos.
  
  aparecen desde el nacimiento
  
  bloquea el establecimiento de patógenos extraños con capacidad de infectar al huésped

ESTAFILOCOCOS

• Comprende actualmente 32 especies y 15 subespecies; las especies de importancia medica son: S. aureus S. epidermis y S. saprophylococus aureus .
• Staphylococus aureus, bacteria mas importante. Sinocitis, faringitis, absceso del hígado, neumonitis
• Epidermis : puede infectar la piel, la mucosa y las heridas
• Saprophyticus : habita e infecta vías urinarias

Estreptococos

• Pequeños granos agrupados en cadenas, granpositivos. La mayor parte de ellos desarrollan fimbrias, no tienen flagelos ni esporas, son aerobios y anaerobios.
• Producen infecciones por procesos inflamatorios supurativos, o bien, nosuporativos.
• faringoamigdalitistis
  escarlatina
  erisipela
  impétigo
  pioderma estreptocócico
  síndrome de choque toxico
  endocarditis
  fiebre puerperal
  septicemia
  fiebre reumática

NEUMOCOCO.

• Habita en el aparato respiratorio .son vacterias ovoides o esfericas grampositivas en cadenas.
• Neumonia lobar aguda
• Bronconeumonia

NUVIA DEL CARMEN ESPINOSA ARACEN

2DO “F”

MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA

DIFERENTES CONCEPTOS EN BACTERIOLOGIA

LA DIFERENCIA ENTRE GRUPOS EUCARIONTES Y PROCARIONTES

Procariotas: con núcleo primitivo por la ausencia de membrana nuclear.

Eucariotas: núcleo definido con membrana nuclear.

En 1968, las bacterias fueron incluidas en un nuevo reino llamado PROCARIOTAS, debido que tienen un genoma que no está envuelto por una membrana nuclear, no tienen nucléolo y no tienen organelos diferenciados para realizar funciones dentro del citoplasma.

El genoma de estos organismos está formado por ADN de doble cadena conformado de forma circular sin extremos, asentado en un lecho de proteínas del citoplasma.

En general las bacterias miden entre 1 y 6 micras de longitud y solo excepcionalmente algunos espirilos o filamentos llegan a medir 40 o 50 micras.

PARTES DE LA BACTERIA

v  Capsula

v  Flagelos

v  Pilis

v  Fimbrias

v  Pared celular

v  Membrana citoplasmica

v  Citoplasma

v  Mesosoma

v  Periplasma

v  Ribosomas

v  Núcleo (genoma)

v  Inclusiones

v  Vacuolas

v  Plásmido

v  Espora

FORMA  DE LAS BACTERIAS

v  Cocos

v  Bacilos

v  Espirilos

v  Vibrios

CULTIVO DE MICROORGANISMOS

Se llaman cultivo al proceso de multiplicar microorganismos mediante las condiciones ambientales adecuadas. Los microorganismos en crecimiento realizan copias de si mismos y requieren los elementos de manera metabólicamente accesible.

Requerimientos para el crecimiento:

Mayor parte del peso seco de los microorganismo consiste en materia orgánica que contiene carbono, hidrogeno, nitrógeno, oxigeno, fosforo y azufre. Además se requieren iones inorgánicos como potasio, sodio, hierro magnesio, calcio y cloro para facilitar la catálisis enzimática y conservar los gradientes químicos a través de la membrana nuclear.

Fuentes de energía metabólica:

Los tres mecanismos principales para generar energía metabólica son fermentación, respiración y fotosíntesis.

Fermentación:

La formación de ATP durante la fermentación no esta acoplada a la trasferencia de electrones. La fermentación se caracteriza por la fosforilacion del sustrato, proceso enzimático en el cual un intermediario metabólico fosforilado dona un enlace pirofosfato directamente al ADP (di fosfato de adenosina).

Respiración

La respiración es análoga al acoplamiento de un proceso dependiente de energía a la descarga de una bacteria. La reducción química de un oxidante a lo largo de una serie especifica de portadores de electrones en la membrana establece la fuerza motriz de los protones al cruzar la membrana bacteriana.

Fotosíntesis

La fotosíntesis es similar a la respiración en que la reducción de un oxidante por medio de una serie de portadores de electrones es lo que establece la fuerza motriz de los patrones.

Fuentes de nitrógeno

El nitrógeno es un componente esencial de proteínas, ácidos nucleicos y otros compuestos, llegando a representar aproximadamente 5% del peso neto de una célula bacteriana típica. La reproducción de amoniaco a partir de la desanimación de los aminoácidos se le llama amonificacion.

METABOLISMOS MICROBIANO

El crecimiento microbiano requieren de la polimerización del os elementos bioquímicos constitutivo en proteínas, ácidos nucleícos, polisacáridos y lípidos. Las reacciones biosinteticas de polimerización exigen la transferencia de enlaces anhídrido a partir de ATP.

Una célula sintetiza macromoléculas cuando se le proporcionan elementos constitutivos y una fuente de energía metabólica. La secuencia de elementos constitutivos dentro de una macromolécula está determinada por una de dos maneras. En los ácidos nucleícos y en las proteínas está dirigida por un molde: el DNA sirve como molde para su propia síntesis y para la síntesis de varios tipos de RNA, el RNA mensajero sirve como molde  para la síntesis de proteínas.

Formación y utilización del oxiloacatato

Muchos organismos forman oxaloacetato mediante la corboxilacion del piruvato dependiente de ATP. Otros microorganismos como E. coli, que forman fosfoenolpiruvato directamente a partir del piruvato, sintetizan oxaloacetato por carboxilizacion del fosfoenolpiruvato.

Des polimerasas

Muchos sustratos potenciales para el crecimiento se encuentran como elementos constitutivos dentro de la estructura de los polímeros biológicos. Estas moléculas grandes no son transportadas con facilidad, a través de la membrana y con frecuencia están fijas a estructuras de incluso mayor tamaño que ellas.

SURIZADAY ENRIQUE GREGORIO

2DO "F"

MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA

                                                                                                                                                             

                                                                                                                                                               

DIFERENTES ENFERMEDADES 

PRODUCIDAS POR LAS BACTERIAS.

Las Bacterias son microorganismos unicelulares, con una organización interna simple sin membrana nuclear (procariotas).

FORMAS DE BACTERIAS.

¨  Bacilo  tiene forma alargada como una salchicha.

¨  Coco  tiene forma esférica

¨  Espiroqueta  tiene forma helicoidal como un tirabuzón.

Las enfermedades pueden clasificarse como:

¨  Genéticas

¨  Metabólicas

¨  Infecciosas.

Las enfermedades infecciosas o enfermedades transmisibles son causadas por bacterias, los virus, y parásitos que usan nuestro cuerpo para reproducirse.

¨  No todas las bacterias causan enfermedades.

¨  Algunos alimentos fermentados contienen bacterias vivas.

Bacterias comunes y las enfermedades que causan:

¨  Estafilococo - se encuentra comúnmente en la piel, puede causar granos, comedones, o espinillas.

¨  Escherichia coli - es una bacteria intestinal típica de las bacterias denominadas coliformes es una variedad virulenta que produce toxinas que causan diarrea, dolor abdominal, e insuficiencia renal.

¨  Clamidia - es una enfermedad transmitida sexualmente (ETS) causada por la bacteria Chlamydia trachomatis.

La clamidia no suele causar síntomas. Cuando sí presenta síntomas, puede aparecer una sensación de ardor al orinar o una secreción anormal por la vagina o el pene.

¨  Salmonella typhimurium - es una de las causas más comunes de intoxicación alimentaria.

¨   Cólera - una infección del intestino delgado causada por Vibrio cholerae y caracterizada por diarrea y deshidratación.

Se transmite por ingestión de alimentos contaminados por agua, manos sucias o, posiblemente, moscas.

¨  Gonorrea - una de las más comunes infecciones transmitidas por contacto sexual; causada por Neisseria gonorrhoeae.

¨  Borrelia - una espiroqueta transmitida por garrapatas que causa la enfermedad de Lyme (borreliosis).

¨  Tuberculosis - una enfermedad de los pulmones causada por Mycobacterium tuberculosis.

¨  Es provocada por el bacilo de koch. Se trasmite por medio de la saliva de personas o por objetos personales de las mismas.

¨  Yersinia pestis - el organismo que causa la peste bubónica; transmitida por las picaduras de las pulgas.

¨  Treponema pallidum - una bacteria con forma helicoidal que causa sífilis.La prevención se basa en el uso de profilácticos.

El tratamiento con penicilina puede matar a la bacteria, pero el daño producido en el organismo puede ser irreversible.

¨  Bacillus anthracis - la bacteria que causa ántrax; las infecciones se caracterizan por lesiones superficiales negras.

¨  Rickettsia - un género de bacterias móviles que se replican solamente dentro del citoplasma de las células, y causan enfermedades como el tifus y la fiebre de las Montañas Rocosas. Las enfermedades se transmiten por picaduras de pulgas, piojos, y garrapatas.

¨  Los antibióticos han sido muy útiles para combatir las enfermedades, pero su uso extensivo ha producido bacterias resistentes a los antibióticos.

¨   Las bacterias se clasifican por su forma y por el color que toman cuando son teñidas con ciertos tintes y colorantes.

ROSA GLORIA GOMEZ ROJAS

2DO "F"

MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA

ESTRUCTURA Y MORFOLOGÍA BACTERIANA

Estructura bacteriana son organismos unicelulares que tienen un tamaño entre 0.5 y 5 um y tiene diferentes formas q son de esferas, en barras y en hélices.

Estructura de la célula eucariota tiene núcleo que contiene el genoma de la célula, está limitado por una membrana formada por un par de membranas independientes separadas entre si, y son dos membranas la interna y la externa, la membrana interna es una bolsa simple y la membrana exterior tiene continuidad con el retículo endoplasmatico.

La membrana nuclear tiene permeabilidad selectiva debido ala existencia de poros, que consisten en un complejo de proteínas, cuya función es exportar sustancias de y hacia el núcleo, los cromosomas de las células eucariotas contienen macromoléculas de ADN, que se disponen en una hélice doble.

El nucléolo es otra parte de la célula es un área rica en ADN que corresponde al sitio de la síntesis de ARN ribosómico.

Estructuras citoplasmáticas tiene un retículo endoplasmatico consta de una red de canales limitados por un membrana, se reconocen dos tipos el liso q se adhieren ribosomas 80s, productor de importante glicoproteínas y sintetiza material de membrana nuevo, y el liso que carece de ribosomas, participa en síntesis de lípidos y en algunos aspectos del metabolismo de carbohidratos.

El aparato de Golgi conformado por una seria de membranas sobrepuestas que funcionan en coordinación con el retículo endoplasmático.

Las mitocondrias tienen dimensiones procariotas y su membrana carece de esteroles, cuenta con dos membranas: las membranas externa q es permeable, cuenta con canales diminutos que permiten el paso de iones y moléculas pequeñas, la invagacion de membrana externa conforma de un sistema de membranas plegadas internas, denominadas crestas. Las crestas son sitios en los que se ubican enzimas que participan en la respiración y la producción de ATP.

Consta de cloroplastos q son organelos celulares fotosintéticos capaces de transformar la energía química mediante la fotosíntesis, los lisosomas son sacos limitados por membrana que contienen diversas enzimas digestivas que utilizan para degradar macromoléculas, la peroxisoma es una estructura limitada por una membrana.

El citoesqueleto es una estructura tridimensional que se llena el citoplasma, los tres tipos de fibra son microfilamentos que tienen un alrededor de 3 a 6 nm de diámetro, son polímeros compuestos por subunidades de actina, constituye andamios en toda la célula, que define y mantienen su forma, los filamentos intermedios tienen cerca de 10nm de diámetro y provee resistencia tensil ala célula y los Microtúbulos son tubos cilíndricos de 20 a 25 nm de diámetro, ayudan a los microfilamentos para mantener la estructura celular, forman las fibras del huzo para separar cromosomas durante mitosis y desempeñan papel importante en la motilidad celular.

Los organelos de motilidad, muchos microorganismos eucariotas tienen organelos que se denominan flagelos o cilios que se mueven en un patrón ondulante que impulsa ala célula, los flagelos eucariotas de región polar, en tanto los cilios que son mas circundad ala célula, tanto los flagelos como los cilios cuentan con la misma estructura básica y composición bioquímica, están conformados por una serie de Microtúbulos, cilindros proteínicos huecos compuestos por una tubulina y circundados por una membrana.

Estructura células procariota

La membrana celular son membranas compuestas por fosfolipidos que contiene hasta 200 tipos distintos de proteínas, las membranas por la ausencia de esteroles, las membranas celulares de las archaea difieren de otras bacterias ya que contienen lípidos únicos, isoprenoides, en vez de ácidos grasoso, unidos al glicerol mediante un enlace éter y no uno éster.

La función la permeabilidad y transporte la membrana citoplasmática forma una barrera impermeable ala mayor parte de las moléculas hidrofilicas, se reconocen tres mecanismos generales implicados en el transporte de membrana: transporte pasivo, transporte activo, translocación de grupos.

Transporte pasivo: este mecanismo se basa en la difusión, no utiliza energía y opera solo cuando el soluto tiene una concentración mayor en el exterior quien en el interior célula, la difusión simple permite la entrada de muy pocos nutrimentos, no permite rapidez ni selectiva, la difusión facilitada tampoco consume energía, nunca logra una concentración un terna mayor que la externa ala célula es selectiva, la facilitada es común en los microorganismos eucariotas, pero raro en los procariotas, el glicerol es uno de los pocos que entra alas células procariotas.

Transporte activo muchos nutrimentos logran concentración mas de mil veces mayor, existen dos tipos de mecanismos en transporte acoplado a iones y el transporte ABC

Transporte acoplado a iones, estos sistemas movilizan una molécula a través de la membrana celular a expresas de un gradiente iónico como el movilizador de protones o la fuerza movilizadora de sodio existen tres tipos básicos q son el uniporte, simporte y el antiporte,

El uniporte se localiza la transferencia de sustrato de forma independiente al acoplamiento de cualquier guion, el simporte se cataliza la transparencia simultáneo de dos compuestos con carga similar en direcciones opuestas por efecto de un mismo transportador.

Transporte ABC: este mecanismo utiliza ATP en forma directa para transportar solutos al interior de la célula. En las bacterias gramnegativas, el transporte de muchas nutrimentos se facilita por la acción de proteínas de unión especificas que se localizan en el espacio periplasmatico; en la célula las grampositivas las proteínas de uniones están adheridas a la superficie externa de la membrana celular. Estas proteínas tiene como función la transferencia del sustrato captado hacia un complejo proteínico unido a la membrana.

Translocación de grupos: las bacterias utilizan un proceso denominado translocación de grupos para llevar a cabo la captación neta de ciertas azucares (glucosa y manosa), en el cual el sustrato se fosforila durante el proceso de transporte. No constituye una forma de transporte activo debido a que no implica la participación de un gradiente de concentración. Este proceso permite que las bacterias utilicen sus fuentes energéticas en forma eficiente al acoplar el transporte con el metabolismo. Tales sistemas de transporte de azucares se denominan sistemas fosfotransferasa, también participan en la movilización hacia estas fuentes de carbono y en la regulación de varias vías metabólicas mas.

Procesos especiales de transporte: El hierro es un nutrimento especial para el crecimiento de casi todas las bacterias. En condiciones de anaerobiosis, el Fe suele encontrarse en el estado de oxidación, y ser más soluble.

Excreción de exoenzimas hidroliticas y proteínas de patogenicidad: todos los organismos macromoleculares como fuente de nutrimentos excretan enzimas hidroliticas que degradan los polímeros en subunidades pequeñas capaces de penetrar la membrana celular. En las bacterias grampositivas, las proteínas se secretan en forma directa, pero las proteínas que excretan las bacterias gramnegativas deben atravesar la membrana externa.

Se describen cinco vías para la secreción de proteínas en las bacterias gramnegativas: Sistema de secreción tipo I, tipo II, tipo III, tipo IV y tipo V.

Las vías tipo I y III atraviesan la membrana interna y la membrana externa en un solo paso, en tanto que las proteínas que se secretan mediante vías tipo II y V atraviesan la membrana interna y la membrana externa en pasos separados. Estas dos últimas vías se sintetizan en los ribosomas citoplasmáticos como pre proteínas que contienen una secuencia líder o señalizadora de 15 a 40 aminoácidos, lo más común es que sean 30 aminoácidos.

Tipo I y III carecen de secuencia líder y se exportan intactas. Tipo II y V utilizan un mecanismo similar para atravesar la MI, difieren en su forma de atravesar la ME. Las proteínas que se secretan mediante el sistema tipo II atraviesan la ME recurriendo a un complejo multiproteinico. Elastasa, fosfolipasa C y exotoina A se secretan por medio de este sistema en Pseudomonas aeruginosa.

Tipo V se autotransportan a través de la ME por efecto de una secuencia carboxilo terminal que se elimina al momento. Tipo I y III son independientes de sec

Transporte de electrones y fosforilaciòn oxidativa: los citocromos y otras enzimas y componentes de la cadena respiratoria, que incluyen algunas dehidrogenasas, se ubican en la membrana celular. Muchos biólogos interpretan en respaldo a la teoría de que las mitocondrias evolucionaron a partir de bacterias simbióticas.

MARTHA ALICIA GONZALEZ LOPEZ

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MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA

Formación de placas

Debemos hacer notar que los fagos y los virus son unidades haploides que contienen una sola copia de la información genética. Su multiplicación es rápida, lo que permite emplearlos con amplitud en la resolución de algunos aspectos de la genética y de problemas fundamentales de la biología molecular. La técnica para los experimentos de formación de placas es muy simple:

Se prepara un medio de cultivo en agar sobre cajas de Petri y se inocula con una suspensión diluida de bacteriófago T4 mesclado con un cultivo de Escherichia coli. En poco tiempo aparecen zonas claras o placas, dentro del cultivo, que representan las zonas de bacterias lisadas por generaciones sucesivas de fagos.

Si la solución original estaba suficientemente diluida, cada placa proviene de la multiplicación de un solo fago. La forma y el tamaño de la placa son peculiares del tipo de fago utilizado, y sirven para diferenciarlo de sus mutantes y de otros tipos de fagos. El área o placa formada en el término de algunas horas corresponde a unos 10 millones de fagos originados a partir de una partícula infectiva.

Lisogénesis y fagos atenuados

Los fagos de la serie T, al multiplicarse destruyen la bacteria hospedera en un periodo aproximado de 20 min. después de haber inyectado su ácido nucleico. Existe otro grupo de fagos, que se definen como atenuados, entre los que están incluidos el fago lambda que parasita a Escherichia coli y a las Shigellas. Al infectar un cultivo con Escherichia coli con el virus lambda, no todas las bacterias son lisadas inmediatamente, sino que una gran población de éstas permanece inalterada. Con el ADN del fago en su interior incorporado al cromosoma bacteriano se constituye un nuevo elemento genético conocido como profago, que se duplica simultáneamente con el cromosoma de la bacteria.

Los cultivos que llevan el profago son cultivos lisógenos que presentan ciertas peculiaridades:

La célula es resistente a la infección por fagos de la misma especie y algunas veces resiste la infección de fagos de otras especies.

Virus y cáncer

Hay diversas y distintas hipótesis sobre el posible origen del cáncer, por considerar que actualmente ya hay pruebas de que los virus son agentes causales en algunos tipos de cáncer.

Actualmente ya hay pruebas de que los agentes causales en algunos tipos de cáncer.

1. Virus del sarcoma de Rous (de las aves).
2. Virus del papiloma (humanos).
3. Virus del polioma (de los roedores).
4. Virus SV40 (de los simios).
5. Virus de Epstein-Barr (de los humanos).

Virus de sarcoma de Rous (en las aves).

El sarcoma es producido por un mixovirus formado de ARN en una sola cadena rodeada por subunidades proteínicas a la manera del virus del mosaico del tabaco. Este virus infecta a las aves domésticas invadiendo sus células y especialmente los núcleos. Cuando con una partícula del virus se infecta experimentalmente una célula de pollo cultivada se la convierte en célula cancerosa. La única manera de recuperar in vitro partículas de virus a partir de células cancerosas es provocar una sobre infección con algún virus relacionado con el del sarcoma de Rous.

Virus del papiloma (humano)

Los virus del papiloma, del polioma y el de los simios (SV40) pertenecen al grupo de los virus del ADN denominados papovavirus y fueron nombrados así porque existen tres prototipos: papiloma, polioma y virus vacuolante (SV40). El primer virus del papiloma fue descubierto en conejos por Shope, quien pudo producir verrugas en la piel tanto de conejos silvestres como domésticos. Esto se demostró al inocular extractos obtenidos a partir de verrugas presentes en conejos silvestres vulgarmente conocidos como “cola de algodón”. Los viriones del papiloma son estructuralmente parecidos a los viriones del virus del polioma, pero son de mayor tamaño y contienen también un ADN de doble banda circular. Los virus del papiloma pueden infectar a varias especies animales produciendo “verrugas benignas”, llamados papilomas, y probablemente producen tumores malignos, como es el caso del carcinoma cervical en los humanos.

Se conocen alrededor de 50 tipos de virus humanos y cuando menos seis virus para los bovinos. Los tipos de virus se basan en la homología del ADN, pero no en la serología. Los genomas de varios tipos tienen la misma organización general, pero difieren considerablemente en su longitud, en las secuencias de ADN y en las enfermedades que producen.

Existen varias clases de tumores humanos asociados con los diferentes tipos de virus del papiloma humano (HPV). Estos incluyen diferentes formas de verrugas, lesiones premalignas y cánceres malignos de varios orígenes, los cuales tienen secuencias de ADN viral en sus células.

Virus del polioma (en roedores).

El virus del polioma se multiplica en las células de algunos roedores como el ratón y la rata. Presenta una forma esférica y tiene un peso molecular de 25 000 000. Como todos los virus esféricos, posee una cubierta proteínica constituida en este caso por 72 subunidades. Una vez dentro de la célula, el virus puede multiplicarse en el interior del núcleo formando un gran número de unidades que finalmente producen la muerte celular por lisis, liberándose una afinidad de partículas virales. En algunos casos, el virus no se multiplica después de invadir la célula, pero su permanencia en el interior de ésta determina su transformación en cancerosa. Los fagos no se pueden localizar en el interior de la célula bacteriana, pues están a manera de profagos o fagos atenuados.

Virus SV40 (en los simios).

Este virus es una partícula esférica de 450 Å de diámetro que se multiplica normalmente en los simios y es uno de los virus de ADN más pequeñas que se conocen. La cubierta consiste en 420 cadenas polpeptídicas. El virus se clasificó, con base en su estructura, como perteneciente al grupo de los virus herpes. Se han encontrado muchos ejemplos de que los virus pueden causar tumores y esto ha sido demostrado en animales como el ratón, la rana, el conejo, el cuyo, la vaca, el perro, el gato e inclusive en algunos primates. El virus de Epstein-Barr es semejante a otros tipos de virus del herpes en que puede permanecer latente o reprimido en células linfoides que se dividen, sin inducir la producción de nuevos virus y la muerte de la célula hospedera. En el caso del hombre, la secuencia de los eventos posteriores a la infección con el virus de Epstein –Barr no es muy clara, ya que el periodo de incubación entre la expocisión al virus y la presencia de síntomas clínicos de mononucleosis toma entre 30 a 50 días.

En lo que se refiere a la relación causal entre este virus (virus Epstein-Barr) y el linfoma de Burkitt, las pruebas en que se basa esta aseveración son las siguientes:

• Detección del ADN viral o de los antígenos virales en el tumor.
• Transformación de los linfocitos B en cultivo, por el virus.
• Inducción de linfomas por el virus, en primates no humanos.
• Presencia de elevados títulos de anticuerpos contra el virus en pacientes con linfoma, en comparación con los títulos en una población control.
• Correlación entre los patrones de anticuerpos y la prognosis del tumor.

Estos cinco criterios dan apoyo considerable para la relación causal entre el virus de Epstein-Barr y el linfoma de Burkitt, pero permanecen todavía muchas preguntas sin contestar.

En resumen, el virus de Epstein –Barr es uno de los virus humanos más ampliamente diseminados. Es la causa de la mononucleosis infecciosa. Todas las pruebas indican que está involucrado en el origen del linfoma de Burkitt del carcinoma nasofaríngeo. Es poco probable que el virus de Epstein-Barr se halle en forma causal en este tipo de tumores, por lo que si no es el factor primario , es cuando menos uno de los importantes.

Mecanismos de defensa antiviral.

Los mecanismos de defensa de un organismo contra las infecciones virales están constituidos por la inmunidad inespecífica y específica.

Por ejemplo:

• La piel no puede ser penetrada por los virus, solo cuando está lastimada o a través de un vector.
• Las mucosas forman también una barrera de defensa contra muchos virus.

En el aparato respiratorio se encuentran los cilios y los macrófagos, ambos elementos importantes en la eliminación de agentes infecciosos. Entre los elementos inespecíficos contamos con:

• Células fagocíticas.
• Células asesinas naturales NK.
• Citoquinas.
• Componentes fluidos del cuerpo.
• Células fagocíticas:

Destruyen virus.

• Células NK:

Reconocen las células del huésped infectadas y las destryen, acabando también con los virus que las infectan.

• Componentes de los fluidos orgánicos:

Estos son componentes del huésped que neutralizan la infectividad de los virus.

En las infecciones virales, los macrófagos participan en la generación del proceso inflamatorio del sitio afectado. Los macrófagos mantienen la inflamación local y participan en la destrucción de viriones. Los linfocitos NK o asesinos naturales presentan actividad temprana y prominente en la respuesta inmune contra muchos virus. El linfocito NK es activado con el reconocimiento del antígeno y rápidamente libera citoquinas presintetizadas que contiene en vesículas secretoras.

Entre estas destacan:

• Interferón gamma
• Factor de necrosis tumoral.

Mecanismos inmunes inespecíficos.

Pueden ser activados para destruir células infectadas con virus, mediante la participación de linfocitos NK. Esto activa el flujo de sangre, aumenta la permeabilidad capilar en el sitio de infección, se efectúa una liberación aumentada de proteínas del suero de alto peso molecular y de células inmunes adicionales que hacen sus propias contribuciones como citoquinas. En una concentración suficiente, las interleucinas y otras substancias generan una respuesta activa de fase aguda.

Quimioterapia antiviral.

Los virus son parásitos intracelulares obligados, en consecuencia los antivirales deben inhibir selectivamente las funciones virales sin dañar al huésped. Una limitación es que se presentan muchas rondas de duplicación de virus durante el periodo de incubación y el virus se ha difundido antes de que aparezcan los síntomas, de modo que un fármaco se vuelve relativamente ineficaz. Los fármacos antivirales activos son necesarios contra virus para los cuales no se disponen de vacunas o éstas no son muy eficaces. Los antivirales pueden ser utilizados para el tratamiento de infecciones establecidas en las que las vacunas serían ineficaces.

Interferones.

Los interferones (IFN) son proteínas codificadas del huésped que son miembros de la gran familia citocinas y que inhiben la duplicación viral. El interferon fue la primera citcina en ser reconocida. Los interferones son de importancia central en la respuesta inmunitaria antiviral.

Vacunas virales.

El propósito de las vacunas virales es utilizar la respuesta inmunitaria del huésped para evitar una enfermedad viral. Varias vacunas han demostrado notable eficacia para reducir la incidencia anual de enfermedades virales. La vacunación es el método más adecuado, en relación costo-eficacia, para prevenir infecciones virales graves.

Vacunas de virus muertos.

Las vacunas inactivas se elaboran purificando las preparaciones virales hasta un cierto grado e inectivando la infectividad del virus de una manera que se produzca daño mínimo a las proteínas estructurales virales. Para algunas enfermedades, las vacunas de virus muertos son las únicas disponibles en la actualidad.

Vacunas con virus vivo atenuado.

Las vacunas con virus vivo utilizan virus mutantes que se superponen antigénicamente con el virus de tipo nativo, pero que están restringidos en algún paso de la patogénesis de la enfermedad.

Revisión de las infecciones respiratorias virales agudas.

Muchos tipos de virus penetran al cuerpo humano a través de las vías respiratorias. Este es el medio de entrada más frecuente del virus al huésped. La infección se desarrolla a pesar de los mecanismos protectores normales del huésped, que incluyen el moco que cubre la mayor parte de las superficies. Muchas infecciones permanecen localizadas en las vías respiratorias, aunque algunos virus producen síntomas de enfermedad luego de la diseminación sistemática. Los síntomas de enfermedad dependen de si la infección se concentra en vías respiratorias superiores e inferiores. La gravedad de la infección respiratoria puede variar desde leve hasta muy grave.

La enfermedad más grave se observa en lactantes infectados con ciertos paramixovirus, y en ancianos o adultos enfermos crónicamente infectados con virus de la influenza.

Revisión de infecciones virales del aparato gastrointestinal.

Muchos virus inician la infección a través de las vías digestivas. Pocos agentes, como el virus del herpes simple y el virus de Epstein –Barr, pueden infectar las células bucales. En el intestino, los virus se exponen a elementos agresivos que participan en la digestión de los alimentos. Todos los virus capaces de iniciar la infección por esta ruta son resistentes a ácidos y sales biliares. Algunos virus que producen infecciones entéricas utilizan proteasas del huésped para facilitar la infección. La digestión proteólica altera la cápside viral mediante la escisión de una proteína de la superficie del virus, que favorece a la adhesión del virus o la fusión con la membrana.